對(duì)于水質(zhì)分析，目前常用的方法是容量分析法、光學(xué)分析法、電化學(xué)分析法、氣相色譜法等。
    （一）容量分析法不需要特殊儀器，而且具有方法簡(jiǎn)單、快速和準(zhǔn)確度高的特點(diǎn)，但只適用于含量較高的成分的測(cè)定。
    （二）光學(xué)分析法是根據(jù)物質(zhì)對(duì)電磁波的須射、吸收、散射等性質(zhì)而建立的分析方法。光學(xué)分析包括比色法、分光光度法、發(fā)射光譜分析法、原子吸收分光光度法、火焰光度法、熒光分折法和比色分析法等。其中以比色法、分光光度法和原于吸收分光光度法用得多。
    比色法分目視比色法和光電比色法。這兩種方法在水質(zhì)分析中均占重要地位。目視比色法當(dāng)使用高型納氏比色管時(shí)，能分辨出淡的色調(diào)，比色管便宜易得，操作簡(jiǎn)單，不會(huì)因僅器、電源故障而停止操作，非常適用于日常檢驗(yàn)和現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。
    光電比色法和分光光度法，較目視比色法復(fù)雜，但其精密度較高，不受自然光線和分析者視力誤差和主觀因素的影響，故重現(xiàn)性高。利用光電儀器比色可對(duì)水樣的顏色、濁度的干擾進(jìn)行較的校正，不需要每次配制成套的標(biāo)準(zhǔn)色列或人工色列作為比較。光電比色法在應(yīng)用上也有局限性，如分析者常感到有時(shí)眼力可分辨出的淡色調(diào)或濁度，在儀器上卻難以分辨；儀器又受電源和儀器效能的影響而改變其靈敏度，此外儀器的維護(hù)要求較高。
    發(fā)射光譜分析法是以高壓火花或電弧激發(fā)，使元素的原丁或離子發(fā)出特征線，經(jīng)過分光后在玻璃感光板上攝譜。出于各種元素具有特征性的光譜線，可作定性用，根據(jù)譜線強(qiáng)度可進(jìn)行定量測(cè)定。光掐分析法可用作微量分析，其優(yōu)點(diǎn)是用量少、靈敏度高、可同時(shí)測(cè)量多種元素；缺點(diǎn)是裝銳復(fù)雜、操作要求高、不能區(qū)別不同價(jià)的元素。此法曾用于測(cè)水中銀、鋁、硼、鉻、鋼、鐵、鉗、錳、鎂、鋅、鋇、鉆、鑰、釩等元素。
    原于吸收分光光度法是在持測(cè)元素的*波長下，通過測(cè)量樣品的原子蒸氣對(duì)輻射吸收的程度，確定樣品中待測(cè)元素的含量，故為吸收光度法之一。到目前為止，這種方法可測(cè)定四十多種元素，常用于測(cè)定水中鉛、鋅、捅、錳、鉆、鎂、鉑、鎳等。冷式原子吸收光譜分析法適用于測(cè)汞（如汞蒸氣濃度測(cè)定儀）。此法操作簡(jiǎn)便、迅速、靈敏皮高，設(shè)備遠(yuǎn)比發(fā)射光譜儀簡(jiǎn)單，而且便宜。
    （三）氣相色譜法不僅可測(cè)定空氣中的各種有害物質(zhì)的濃皮，而且用于水中許多成分的超微量的測(cè)定。對(duì)水中有機(jī)氯、有機(jī)磷農(nóng)藥，苯系化合物，硒和有機(jī)汞等都能測(cè)定。
    （四）電化學(xué)分析法可分為譜分析法和電位滴定法。
    譜分析法是以滿汞電校作化電核，以測(cè)定電解過程中的電流一電壓曲線為基礎(chǔ)。由于不同的離子產(chǎn)生特征的澇比其半波電位各不相同，借此進(jìn)行定論在譜波上，限擴(kuò)散電流與金屬離子的濃度成正比，可進(jìn)行定量。譜法對(duì)工業(yè)廢水中的鉛、鋅、鎳、錦、鉆能同時(shí)測(cè)定，并可測(cè)定水中的溶解氧。但此法靈敏度較低，并且因汞有危害性，用此法的已逐漸減少。
    選擇水質(zhì)污染分析方法時(shí)．應(yīng)該考慮到需要和可能兩方面的因素。根據(jù)被測(cè)物質(zhì)的含量和存在形式，選擇準(zhǔn)確性好、精密度好，干擾少、操作簡(jiǎn)便快速的方法；同時(shí)根據(jù)各地設(shè)備條件選得分析方法。